国内三代试管婴儿可以选男孩吗?
从技术上来说国内第三代试管婴儿是可以做到选择男孩的，但是国内的国情和法律政策都是不允许的，因为第三代试管婴儿技术的目的不是选择性别，而是筛选致病基因，使该基因不被该基因传递。y染色体微缺陷等一些特殊患者生下男孩，其后代发病，因此这样的患者将进行性筛选，鼓励生下女孩，而不是专门针对选择男孩而存在的。
怎样生男孩？
女人在营养不良的条件下多生男孩,反之则更容易生下女孩.具体来说，就是当粮食和蔬菜在食物中的比重大时,容易生男孩.如果蛋类、脂肪、肉类食品占的比重大，就容易生女孩.还有种说法,夫妻在下午4:00至6:30房事,生儿子机率大,在早晨或晚上房事生女儿的率大 另外一种说法是，测排卵日，卵子在体内只能存活两天，精子可以存活三天，如果让第一天精子遇到第一天的卵子，那生儿子的机率高，如果让第一天卵子遇到第二天，或第三天的精子，那就或能生女儿。 不过,跟家族遗传因素也有联系的.(这些偶也是在网页上查的,其实不论男孩女孩,不都是自己的么,一样的嘛.)让老公喝酸的没有什么特别的方法，有的话还有人愁生女孩吗吃含维生素C1的东西如酸煤你和你爱人一起天天吃五个苹果，戒肉，吃素食粗粮为主。不吃动物油脂，只吃植物油，双方都成为碱性体质才行。先生了再说，不是男孩就变性呗喝多点酸性的东西就可以男人精子是Y就行如果生男生可以选择的话，何苦有那么多人为了生男孩付出代价呐，生小孩不做泥人想做怎样就做怎样的，我看你还是顺其自然吧！何必勉强。要想确保百分之百的生男孩，还是去花钱悄悄的做个精子的染色体分析，因为生男生女是由男人的精子决定的，找个Y染色体的精子对卵细胞授精就会百分之百是男孩爱情和情歌一样，最高境界是余音袅袅。最凄美的不是报仇雪恨，而是遗憾。最好的爱情，必然有遗憾。那遗憾化作余音袅袅，长留心上。最凄美的爱，不必呼天抢地，只是相顾无言。
失望，有时候，也是一种幸福。因为有所期待，才会失望。遗憾，也是一种幸福。因为还有令你遗憾的事情。追寻爱情，然后发现，爱，从来就是一件千回百转的事。爱没有对与错，只有适合与否，愿意与否，快乐与否。当你们已经不能在一起时，不是她没有选择你，也不是你抛弃了她，而是快乐没有选择你们，幸福没有选择你们，爱情没有选择你们。所以不要烦恼，也不要悲伤，你们应该互相祝福，希望各自找到真正属于自己的爱。如果当你失去对方时感到痛苦，那么证明你根本不是爱她，你只是想占有她，而当你的占有欲不能得到满足时你才会痛苦。当你爱一个人时，你应该想到的不是对方能给你什么，而是你可以给她什么，你可以给她所需要的感情吗？你可以给她快乐和幸福吗？你可以快乐着她的快乐幸福着她的幸福吗？只有这样的爱才是真爱，只有这种爱才是幸福的。爱是包容而不是放纵 爱是关怀而不是宠爱 爱是相互交融而不是单相思 爱是百味而不全是甜蜜...
真正的爱情并不一定是他人眼中的完美匹配
而是相爱的人彼此心灵的相互契合
是为了让对方生活得更好而默默奉献
这份爱不仅温润着他们自己，也同样温润着那些世俗的心
真正的爱情，是在能爱的时候，懂得珍惜
真正的爱情，是在无法爱的时候，懂得放手
因为，放手才是拥有了一切…
请在珍惜的时候,好好去爱
在放手的时候,好好祝福…
真爱是一种从内心发出的关心和照顾，没有华丽的言语，没有哗众取宠的行动， 只有在点点滴滴一言一行中你能感受得到。 那样平实那样坚定。反之发誓、许诺说明了它的不确定，永远不要相信甜蜜的话语。用心去感受吧 ~!!
三代试管可以筛选哪些遗传性疾病
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：
1、 Addison病
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病
5、血球蛋白血病(瑞士型e68a84e799bee5baa631333431353935)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、 Wiskott-Aldrich综合征
9、 Alport综合征
1、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
1、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
、慢性肉芽肿病血友病A
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等；
2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；
3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。
多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过 pgd 对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过 pgd 对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供 pgd 诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过 pgd 筛选后代。
哪些人适合做第三代试管婴儿？
l、平衡易位、倒位携带者平衡易位。
2、以往 3 次或 3 次以上自然流产史的不孕症夫妇
3、男性因素导致的不孕症夫妇
4、以往 2 次或 2 次以上 ivf 种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇种植失败，
5、性连锁遗传病患者或携带者
6、部分单基因遗传病患者。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：
1、 addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、 wiskott-aldrich综合征
9、 alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth，cmt)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、ehlers-danlos综合征(第v类型)
28 、面生殖发育不全(aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与x染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第viii类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病a
35、血友病b
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与x染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、kallmann综合征
41、spinulosa毛囊角化病
42、lesch-nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、menkes综合症
46.智力迟缓(fmri型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(fraxe型)
48.智力迟缓(mrxi型)
49.小眼症(并有多种畸形)(lenz综合症)
50.黏多糖贮积病ii(hunter综合征)
51.肌营养不良(becker型)
52.肌营养不良(duchenne型)
53.肌营养不良(emery-dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第i类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第i类型)(与x染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(dnfz型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73 、xg血型系统小红书App
找到你想要的生活
美国试管婴儿
第三代试管婴儿
遗传病克星丨第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？
第三代试管婴儿筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。试管医生在将培养成功的胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行染色体或基因筛查检测，因此那些带有致病基因的胚胎得以在移植之前筛选出来，保障了下一代的安全。
一般来说，我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面：单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。不同的致病原理引起的疾病也不一样，我们一起详细的看看！
?单基因遗传病
是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。
?多基因遗传病
需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。
?染色体症
患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。
?常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
?常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。 理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。
?X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。